概述
先天性腓骨缺如是一种先天性疾病，它在胚胎早期肢体原基于8周前形成缺失，造成畸形。在长骨先天性缺如中腓骨缺如最为常见但一般要到5岁以后才能确定腓骨是否完全缺失本病右侧较多见。
临床
跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻外髁消失并伴发其他肢体短缩畸形
分型
Coventry和Johnson把本病分为三型：
Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无残疾。
Ⅱ型：腓骨几乎完全缺失肢体极短胫骨在中1/3和下1/3处全弓畸形。皮肤有微凹，但与弓端无粘连；足下垂和外翻；同侧股骨也短缩。即使治疗功能也较差。
Ⅲ型：可能为单侧，也可能为双侧并伴有其他严重异常如上肢或股骨畸形，以及脊柱裂等。这种病例较多，预后也差。
并发症：可并发足下垂、足外翻及脊柱裂。
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