你知道吗？权威数据显示
我国每个新生儿，
就有5.6个存在出生缺陷，
每年新增的出生缺陷儿高达90万。
随着二胎的开放，
部分剖宫产后的女性选择再次妊娠，
她们发生前置胎盘、胎盘植入和子宫破裂
的几率远高于经阴道分娩的产妇。
所以，一定要做好产前筛查！
诊断胎儿有无畸形、能否顺利生产，
是减少患儿出生缺陷最有效的预防手段。
究竟如何在产前筛查做什么？怎么做？
有什么用处？一起来看
产前血清学筛查
产前血清学筛查通过检测孕妇血清中的某些特异生化指标，结合孕妇自身情况，来预测生育某些先天缺陷儿的风险。
为什么要进行产前血清学筛查？
生一个健康、聪明的宝宝是每个家庭的共同愿望。但受遗传因素、环境因素等影响，我国每年仍有13‰左右的先天缺陷儿出生，其中唐氏综合征和神经管畸形发生率较高。每一对健康夫妇都有可能生出先天缺陷儿，而且出生后再无有效治疗方法。因此，所有有条件的孕妇都应该积极参加产前筛查，防止先天缺陷儿的出生。
产前血清学可筛查哪些先天缺陷？
唐氏综合征，也叫21-三体综合征：属于染色体异常。表现为智力低下，同时可合并心血管系统、消化系统、听力视力异常等。
神经管畸形：属于中枢神经系统先天缺陷。如无脑儿、脊柱裂等。
18-三体综合征：属于染色体异常。表现为严重智力低下，成活率低，多在2个月内夭折。
怎样进行产前血清学筛查？
怀孕15-20+6周的孕妇，可到安康市妇幼保健院空腹抽静脉血进行产前筛查，筛查结果一般1周后出具。如有异常，门诊医生会联系您，做进一步检查。
安康市妇幼保健院产前筛查
妇女保健科-
产前血清学筛查结果高风险该怎么办？
医院门诊进行相关咨询，在专业医生的建议下，进行产前诊断等。
产前超声检查
产前超声检查是应用超声的声学物理特性,对孕妇和胎儿进行影像学检查,为妇产科临床医师提供诊断参考的一种检查技术。主要目的是围绕不同时期胎儿发育情况，尽最大努力排除胎儿出生缺陷。
产前超声检查有哪些种类？
产前超声检查分为早孕期超声检查（包括早孕期普通超声检查、11-13+6周NT超声检查）、中晚孕期超声检查（包括Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级产科超声检查），以及四维超声检查，另外还有一些针对性检查项目，如胎儿超声心动图、神经管、颜面部以及肢体等。
什么时间要做产前超声检查？
A.11~13＋6孕周。主要检查胎儿大体结构、胎儿生物测量、胎心率、胎儿颈项部透明层厚度等。
B.18~24孕周。主要检查胎儿颜面部及颈部、颅脑结构、脊柱纵横切面、心脏、腹部内脏、腹壁连续性、双脐动脉、双侧股骨肱骨、尺桡骨、胫腓骨等。
C.32~36孕周。主要检查胎儿各种径线，以预测胎儿大小是否和实际孕周相符，同时也要排除一些早期不会发现或者不明显的畸形。
安康市妇幼保健院产前超声及四维彩超预约
功能科-
针对以上检查我们有那些优惠*策呢？
为什么要进行产前血清学筛查？
为预防出生缺陷、减少残疾发生，提高出生人口素质，按照陕西省人民*府《关于建立产前筛查和新生儿疾病筛查服务制度的实施意见》要求，自年8月1日起，在知情同意的前提下，我市孕妇可凭免费服务凭证享受一次产前血清学筛查、2次产前超声检查，总价值为元。
服务对象：夫妇至少一方具有安康市户籍或夫妇非安康市户籍但女方在当地居住6个月以上。
免费服务凭证领取：孕妇持身份证首次建档时，在常住地（户口所在地）镇卫生院（社区卫生服务中心）领取免费筛查服务凭证。
新生儿疾病筛查，人生第一道防线。
新生儿遗传代谢疾病筛查
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
为什么要进行新生儿遗传代谢疾病筛查？
一些先天性遗传疾病患儿出生时并无表现，也无症状，常常不会引起家长的注意而耽误诊断和治疗，导致小儿发育异常。开展新生儿遗传代谢疾病筛查是发现和治疗先天性疾病的有效措施，可使患儿得到早期的诊治，减少出生缺陷的发生。
目前我市筛查的哪些疾病种类？
苯丙酮尿症（PKU）：PKU孩子肝脏中缺乏一种酶，不能充分分解蛋白质中的苯丙氨酸，而苯丙氨酸在体内蓄积过多，将衍生成一系列*性物质，伤及大脑细胞，使人智力残疾。
先天性甲状腺功能低下症（CH）：CH是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病。
葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是红细胞糖代谢磷酸己糖旁路中的一个关键酶。由于G-6-PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
肾上腺皮质功能减退症：是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。
新生儿遗传代谢疾病筛查方法：
新生儿出生72小时后并充分哺乳，取足跟血制成干血斑，送至全市新生儿疾病筛查中心进行检测。新生儿监护人可于采血2周后登陆安康市妇幼保健院