先天性脊柱畸形

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TUhjnbcbe - 2021/3/3 0:28:00

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近日,医院新生儿外科上演了这样一幕。医生办公室里,一名男子狂扇自己耳光,一旁的老人抱着刚出生1天的宝宝也是伤心的哭着,这究竟发生了什么?

面对这突如其来的一幕,新生儿外科医护赶紧上前劝阻,一旁的老人说出了原委。

年轻爸爸为何狂扇自己耳光?

原来,扇自己耳光的男子是老人怀中新生宝宝的爸爸。原本宝宝的降生是家里一件大喜事,就在全家都沉浸在喜悦中时,医生发现宝宝竟然没有肛门,一家人顿时慌了神。

医院介绍,他们赶忙抱着孩子来到了医院。经新生儿外科医生孙忠源诊查,宝宝被诊断为“高位先天性肛门闭锁”。

据宝宝爸爸说,他们家庭不富裕,所以孕期就没有按时做产检,没想到,孩子居然得了这种怪病。

“这孩子没有屁眼儿可怎么活啊,这今后在村里可怎么抬得起头啊”,爸爸的内心已经濒临崩溃。

宝宝没有屁眼儿,其实这种病是真实存在的,医学诊断为“先天性肛门闭锁”,在医院新生儿外科这是一种常见病。通过手术治疗不仅可以存活,大部分宝宝生活质量无任何影响。

科学面对肛门闭锁并不罕见

新生儿外科主任王献良讲到,许多人都对“无肛宝宝”充满好奇,甚至有些误解,这是十分不对,也不科学的。

他讲到,先天性肛门闭锁的典型表现为宝宝出生即没有肛门,发病率约1/~1/,占先天性消化道畸形中的首位,男孩发病率相对较高,是一种常见的新生儿缺陷,跟所谓的“做了坏事”没有半点关系。

对于先天性肛门闭锁来说,必须通过手术治疗,闭锁的位置高低决定了不同的手术方式。低位的肛门闭锁一次性肛门成形术即可,只需要给宝宝造一个人工肛门就可以。

但像文中这个宝宝一样中高位肛门闭锁则需要三期手术。第一期是宝宝在刚出生时给予肠造口手术,帮助解决排便问题;二期手术是宝宝3个月时行肛门成形术;三期手术是宝宝半岁左右时给予肠造口还纳术。整个治疗时间大概半年左右,这个过程中宝宝可以正常生活,不需要一直住院。

原来的高位无肛手术方法需经腹部、脊柱尾端、及臀部三处切口,术后肛门失禁发生率高,而现在新生儿外科通过腹腔镜辅助手术,让孩子手术损伤更小、肛门更美观、术后肛门控制能力更好。

“随着医疗技术的提升和家长观念改变,因无肛遗弃宝宝的家长越来越少”。王献良主任说,“新生儿外科直肠肛门畸形治疗团队为宝宝进行术前术后全程化管理,宝宝术后配合康复训练是可以达到正常生活水平,所以希望家长要正确看待,千万不要轻易放弃。”

先天性肛门直肠畸形除了天生没肛门,还包括肛门位置长偏或肛门狭窄,因此王主任提醒广大家长,一旦发现宝宝的肛门位置不正常或排便不畅甚至出现腹胀的情况,医院就诊。

(图片源自网络侵删)

新生儿外科刘婷张明明/文

宣传科王晨/编辑

宣传科谢梦莹/排版

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