先天性脊柱畸形

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TUhjnbcbe - 2021/3/15 0:10:00
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脊柱侧凸通常分为两大类,即非结构性和结构性者。脊柱侧凸是什么原因引起的呢?按病因分类,脊柱侧凸可分为:特发性脊柱侧凸:最常见,因其发生原因不明,故名。根据发病年龄不同,可分成婴儿型(0~3岁),幼儿型(3~10岁)和青少年型(10岁以上)。发病越早,往往畸形发展更为严重。先天性脊柱侧凸:由于胎儿时期骨骼发育不良所致,可合并先天性心脏病、髌骨脱位、足部畸形、泌尿系统畸形等。肌肉神经性侧凸:肌肉神经方面疾病使得肌力不平衡所致。最常见的是小儿麻痹症后遗症、进行性肌萎缩等。神经纤维瘤病合并侧凸:患者皮肤常有咖啡斑,脊柱畸形多发于胸椎,且常较严重。椎板裂合并侧凸:一特殊类型,常在椎板裂外皮肤上有一撮毛发。其他侧凸:多与其他疾病合并,如先天性成骨不全、马凡氏综合征、烧伤瘢痕挛缩、外伤等。脊柱侧弯风险的差异约38%是遗传因素造成的,62%是环境因素造成的。目前在特发性脊柱侧弯中,已发现一些候选基因与调节骨形成、骨代谢和结缔组织结构的基因之间存在关联。青少年特发性脊柱侧弯没有明确的病因,一般认为是多因素造成的。青少年脊柱侧弯的患病率为5%以上,但Cobb角小于20°的青少年,脊柱侧弯进展的可能性约为10%~20%。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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